Testogel 25 mg/dosis transdermal gel Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

testogel 25 mg/dosis transdermal gel

laboratoires besins int. s.a.s. - testosteronenantat - transdermal gel - 25 mg/dosis

Testogel 40,5 mg transdermal gel i brev Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

testogel 40,5 mg transdermal gel i brev

laboratoires besins int. s.a.s. - testosteron - transdermal gel i brev - 40,5 mg

Agenerase Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulose, multidrugt-resistent - antimyco-bakterielle midler - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Dovato Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - dovato er indiceret til behandling af human immundefekt virus type 1 (hiv-1) infektion hos voksne og unge over 12 år, som vejer mindst 40 kg, og som er uden kendt eller formodet resistens over for integrase inhibitor klasse, eller lamivudin.